9月6日晚间,珍视珍视明介绍称,应滴眼液运输生产流程符合GMP(药品生产质量规范)标准,抽检初步关键人员、不合摆放原辅包材供应商未发生变更。格已该产品出厂前会完成性状、全部ex官网外汇粒度检查,停产停售全部符合规定方可出厂,温度出厂检验未发现异常。相关在被通报后,珍视公司对2024年71批次、应滴眼液运输2025年80批次、抽检初步2026年7批次常规留样样品重新开展性状复检,不合摆放留样均直立存放于10&8451;阴凉环境,格已复检合格率100%。全部
珍视明称,公司对16批来自不同地域、不同批次的市场召回产品开展性状、粒度检测。exness官网中文结果显示:直立放置样品性状、粒度合格;12例放置不正的样品中,7例性状不合格,其中1例侧立放置样品不合格情况更为严重。珍视明据此推测,产品性状、粒度不合格,与运输过程中的温度、产品放置方式高度相关。exness外汇官网

珍视明公司上述负责人表示,本次国家抽检工作从2月启动,3月样品寄往北京期间,北京最低气温低于0℃,涉事不合格批次大多在此时间段寄送北京,运输环境长时间处于低温,且运输过程产品存在直立、侧立、倒立多种放置状态。

上述公司负责人强调,本次国家抽检一共抽取珍视明38批次产品,其中10批次不合格。企业举例,同批次产品,从湖北、内蒙古抽样检测结果为不合格;但从云南、四川、山西渠道抽取的同批次样品检测结果为合格。企业认为该现象进一步佐证运输温度、放置方式会影响检测结果。



停产停售排查至原因锁定,公司IPO计划正常推进

珍视明负责人对每经记者表示,4月10日接到药监通知后,立即停止涉事滴眼液生产,封存仓库全部库存产品、放行单据,全部悬挂待验标识;对在产待检验、待包装产品物理隔离;全面停止该产品放行、销售、使用,并启动召回,4月21日官网对外发布召回公告,并非仅召回10个不合格批次,市面上该公司全部妥布霉素地塞米松滴眼液均完成召回。
针对该款问题滴眼液后续复产与销售安排,珍视明相关负责人在回答每经记者提问时表示,“我们目前正在开展问题原因的排查与锁定,在研究结果完全明确之前,我们不会启动该产品的复产和销售”。
当每经记者询问复产是否存在明确时间表时,上述负责人称:“这件事没有时间表,也就是说问题没有解决之前,我们不可能复产和销售。”其进一步向记者解释,做出暂停复产销售的决定,也是出于药品安全性以及消费者健康角度的考量。
针对涉事产品营收占比以及对2026年业绩影响,上述负责人表示,内部经营数据暂不方便披露,但该产品营收占比很小,珍视明已向股东完整告知事件,公司IPO计划正常推进,不会动摇公司经营基本盘。
据悉,今年上半年珍视明实现营业收入、净利润分别为3.65亿元、5900.84万元,分别同比下滑0.19%、5.10%。

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