银屑病科研病历是指对于银屑病患者的个体化治疗方案，基于病人的生理、心理、病史和其他临床特征进行管理和预测。一份完整的银屑病科研病历应包含以下信息：

1. 病史：包括病情的开始时间、病情的发展趋势以及相关的既往病史与家族史。

2. 临床特征：包括皮肤损害的类型、程度、部位、病变分布、皮肤除去试验、指甲损害等情况。

3. 实验室检查结果：包括常规血液检查、生化指标检查、免疫学透析、细胞学计数和组织学检查结果等。

4. 治疗方案：包括目前采用的治疗方案及药物治疗反应评估等。

5. 预后评估：包括病情的预后评估、健康状况、经济负担和社会支持等。

银屑病科研病历有助于长期地追踪银屑病患者。通过与其他患者的对比，银屑病科研病历能够为医生提供关于治疗方法和瘤程的指导意见，进而帮助医生在治疗方案中做出更好的决策。同时还可以用于病人的补充保险，以及医疗服务机构的质量控制等方面。

由于银屑病是一种复杂的疾病，因此需要进行长期的单例研究与多中心随机临床试验，以便探测现有治疗方法的可靠性和有效性，并尝试寻找新的治疗方法。迄今为止，已发现了许多成果，如关键信号通路的抑制剂、IL-23/AP-17自发性T型直链受体间接拮抗剂、以及二次治疗中的霉菌素B等。

总之，银屑病科研病历是诊断、管理和预测患者病情与预后的重要工具。它能为医生提供参考意见和治疗方案，也为医疗服务机构建立质量控制体系，以及开展人群流行病学调查和病理解剖学研究，提供了更加丰富的数据来源。